伸出援助之手 托起美好生命

simonhbb

不知道他有没有保了农医保 ？如果没有保，现在还能不能保 ？
如果能保，保费要多少 ？

家属要不要坚持 ...
宏克 发表于 2011-6-19 13:26

        关于白血病的政策我比较清楚，毕竟我也得的这个病。而且本人也是正规医科大学毕业的医生。
白血病治疗费用中有很多的自费项目是不可以报销的（不管农合还是社保），比如：化疗过程中的血小板输注（1410元一袋仅能维持三天），骨髓移植中的ATG（3000多一支，要用20多支），白蛋白（250一支），白介素，米卡芬净等等，费用及其高昂，而且都没有进医保目录，华强兄询问的农合政策说能报50%我想应该达不到这个比例，我想光自费项目至少扣掉35%左右，再按农合的政策来报销，估计所剩无几，而且农合还有最多报6万的封顶线。
      如果没有保农保，现在保估计也来不及了，不过社保现在的新政策到可以去问下，似乎是本月保次月生效的，或许能赶得上。

simonhbb

要省级医院确诊的
林华强 发表于 2011-6-19 12:19

这个需要到浙江省第一医院或者省肿瘤医院开医疗诊断证明书，再凭相关病例资料，检查结果到医保部门申请特殊病例（简称特病）才可以到门诊开药能报销一定比例的门诊费用，不过农保的似乎只有40%左右

simonhbb

刚才联系了小夏的班主任范老师,说小夏的病是今年5月份检查出来的,具体病名是:慢性粒细胞白血病.范老师说现在 ...
林华强 发表于 2011-6-19 19:25

          慢性粒细胞白血病最好的办法还是骨髓移植，当然，配型很难找到。当然，如果成功移植并且没有出现严重排异可以治好的，但以后需要长期服用抗排异药物。如果找不到的话最好使用伊马替尼，因为慢粒80%以上的都属于基因突变型疾病，体内的费城染色体突变产生异常最终导致该疾病，如果基因治疗，这部分患者伊马替尼算是对症治疗，慢粒白血病一般情况下5年存活率还是超过9成的，并且少部分患者最终基因突变得到逆转，可以不再使用该药。　不过伊马替尼很容易耐药，慢粒白血病很多人5年内就因为耐药效果打折，要不加量，要不无效，还是很麻烦，据说西方已经上市了新的药物，耐药性比伊马替尼低，不过还没有上市。而目前伊马替尼是专利药，国内厂家不能仿制，售价实在太高，一盒2.5万只能用1个半月。
         慢性期可用药物控制，但是要防止慢粒急性变异，一旦急性变，后果不堪设想，也就失去了移植的机会，所以要到正规医院正规治疗，不要偏听偏治。特别是某些个“祖传偏方”，浙一医院似乎很牛逼的人